“TTS动力温控特色治疗中心”在太原市中医医院正式启动

TTS再次入选“国家临床重点专科建设能力提升项目”，呼吸系统疾病患者迎来福音 (cwtts.net)

2024年1月，北京神州汉方医药科技有限公司在经过一系列严格的审核后，顺利荣获国际标准化组织（ISO）颁发的-ISO9001质量管理体系认证证书，认证范围：第二类医疗器械(II-09-01 电疗设备/器具)的生产，这标志公司的产品质量、服务质量、内部管理等达到更高水平。      

 ISO9001认证是国际公认的、高标准的质量管理体系，通过ISO9001认证标志着我司的产品服务与管理体系已达到了国际标准，在制度化、体系化和标准化方面取得了里程碑式的进展，这是对我们不断追求卓越品质的肯定与认可，也是公司发展水平和核心竞争力的体现，为进一步推动公司可持续发展奠定了良好的基础。

https://www.cwtts.net/news/171.html

因国内治疗新冠肺炎的突出疗效，2020年3月开始，陆续捐赠TTS®科技动力温控经皮给药治疗仪到巴基斯坦、英国、伊朗、乌兹别克斯坦等国家，参与全球抗“疫”。

自2020年1月新冠肺炎爆发开始，TTS®科技动力温控经皮给药技术陆续在湖北省中医院、湖北省中西医结合医院、湖北省孝感市博爱医院、北京市回民医院、邯郸市第七医院等定点医院开展应用，参与救治重症患者，临床反馈效果极佳。

中国中医科学院广安门医院呼吸科李光熙主任的《温散酊透皮外用治疗特发性肺泡蛋白沉积症5例临床观察》论文在《世界中西医结合杂志志》发表，肯定了TTS®科技动力温控经皮给药技术治疗罕见病肺泡蛋白沉积症的突出疗效。

TTS®科技与国家卫健委科研所签订战略合作协议，TTS®科技动力温控经皮给药技术作为唯一的中医治疗技术，应用于国家卫健委科研所“未来社区主动健康”、“职工之家”等项目中。

TTS®科技“双力气压密封治疗仪”更名为“动力温控经皮给药治疗仪”，并获得了北京市食品药品监督管理局颁发的二类医疗器械注册证：京械注准20192090339。

北京大学第三医院完成APS401型双力气压密封治疗仪采购，进入该院运动医学研究中心，开展运动性损伤神经麻木类疾病的治疗。

北京市回民医院完成APS401型双力气压密封治疗仪采购，进入该院呼吸科开展临床应用。

北京市房山区妇幼保健院完成APS401型双力气压密封治疗仪采购，进入该院乳腺科开展临床应用。

福建省第三人民医院内分泌科开展TTS®科技动力温控经皮给药治疗技术治疗糖尿病的临床观察，取得了突破性的临床进展。

北京大学人民医院完成招标采购，TTS®科技动力温控经皮给药技术应用于该医院中医科，并在该科室成立TTS治疗中心。

TTS®科技动力温控经皮给药技术被中国妇幼保健协会作为中医药继承与创新技术，推广应用到全国妇幼保健系统。

国家体育总局体操队完成APS401型双力气压密封治疗仪采购，用于治疗运动员急慢性运动性损伤。

美国发明专利号：US10,052,466B2

TTS®科技第三代产品APS401型双力气压密封治疗仪销售进入到广安门医院呼吸科，开展多种呼吸类疾病的临床应用，临床应用效果反馈极佳。其中广安门医院联合协和医院应用新汉方TTS治疗罕见病肺泡蛋白沉积症取得了突破性进展，该研究成果以多次受邀在国内外一些大型学术会议上进行汇报。

发明名称：一种经皮给药装置，发明专利号，201310095217.0

2016年12月，中医科学院广安门医院风湿科启动类风湿性关节炎临床科研观察。

启动《动力温控经皮给药治疗仪治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性和安全性的前瞻性、随机、空白对照、多中心临床研究》

2016年4月启动以中日友好医院中医肺病科为组长单位，深圳市中医院呼吸科、湖南省中医药大学第一附属医院呼吸科、广东省江门市五邑中医医院呼吸科为协同参研单位的慢阻肺临床科研观察。

2011年启动研发温度全自动控制系统，2016年研发成功，彻底解决加热导致的烫伤问题。

自2009年起，新汉方、TTS等系列商标陆续获得国家商标局的商标使用授权。

第三代产品APS401型“双力气压密封治疗仪”获得北京市食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

发明专利号ZL200810167086.1

发明专利号2007100905507

入选国家中医药管理局第一批《中医诊疗设备评估选型推荐品目》

解放军总医院（301医院）康复医学中心王军主任的《镇痛松肌活血方经皮透入治疗椎管外慢性软组织损伤腰腿痛60例临床观察》论文在《中医杂志》发表，肯定了TTS®科技的临床应用疗效。

TTS®科技第二台设备APS801型双力气压密封治疗仪销售进入到火箭军总医院中医与康复医学中心，并开展临床应用。

TTS®科技第一台设备APS801型双力气压密封治疗仪销售进入到301医院康复医学中心，并开展临床应用。

第二代产品APS801型“双力气压密封治疗仪”获得北京市食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

第一代产品APS202型“双力气压密封治疗仪”获得北京市食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

二类医疗器械上市前临床试验在河北省人民医院和河南省医学科学研究所实施完毕。

由“北京复力安康科技发展有限公司”更名为“北京神州汉方医药科技有限公司”，并引入第一批天使投资500万元。